В Белгородской области для студентов-очников с фенилкетонурией и целиакией выделят деньги на питание

Депутаты облдумы на заседании 18 апреля поддержали законодательную инициативу спикера Юрия Клепикова и внесли изменения в Социальный кодекс региона. С 1 июля 2024 года на ежемесячную выплату 15 тыс. рублей могут рассчитывать семьи с детьми, страдающими фенилкетонурией или целиакией, до 23 лет, при условии, что они учатся очно. Выплаты предназначены для приобретения специального питания, которое жизненно необходимо людям с этими редкими генетическими заболеваниями, добавил Юрий Николаевич. «Стоимость продуктов лечебного питания для страдающих фенилкетонурией или целиакией – примерно 15 тыс. рублей в месяц. Мы понимаем, что если в семье взрослый ребёнок, но он ещё учится и пока не имеет возможности самостоятельно зарабатывать, основная финансовая нагрузка ложится на родителей. Поэтому выплаты из областного бюджета могут стать для семей весомым подспорьем в решении вопроса»,– пояснил спикер облдумы.

По данным регионального Минздрава, в области сейчас проживают 11 молодых людей от 18 до 23 лет с установленным диагнозом «фенилкетонурия». Ребят в этой же возрастной группе, страдающих целиакией, нет.